1.主要负责新产品注册工作；
2.组织进行市场调研工作，组织人员进行医疗器械、消毒产品的调研、申报、注册、送检、研究；
3.组织人员进行产品技术的实施研发、注册工作，并对项目进行控制和监督，保证研发、注册工作的顺利进行；
4.临床试验的联系与跟进；
5.跟进新技术的发展情况，组织分析，并依据市场情况进行产品申报。
1.生物技术、制药工程、临床医学、药学、护理学、质量等相关专业；
2.熟悉掌握ISO9001、ISO13485《规范》及医疗器械行业相关法律法规及专业知识；
3.具有医药行业工作5年及以上或具备本岗位2年以上的研发工作经验；
4.熟知研发、注册管理方法、产品技术规格性能、产品检验标准和研发相关知识；
5.热爱本职，能够协调和处理体系推行过程中遇到的困难。